Inglaterra implementará a partir de octubre de 2027 un programa de detección universal de atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos, una enfermedad genética poco frecuente que puede causar debilidad muscular progresiva y complicaciones graves si no se trata a tiempo.
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La medida permitirá realizar la prueba a más de 560.000 bebés cada año, garantizando que todos los recién nacidos tengan acceso al diagnóstico temprano, sin importar la región donde nazcan.
El examen se realizará mediante una muestra de sangre obtenida con la conocida prueba del talón, aplicada normalmente a los pocos días de vida. Detectar la enfermedad antes de que aparezcan síntomas permite iniciar tratamientos que pueden cambiar significativamente el pronóstico de los pacientes.
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Hasta ahora, el acceso al test era limitado y dependía de programas regionales, una situación criticada por familias y organizaciones de pacientes. Con la nueva estrategia, las autoridades buscan eliminar esas diferencias y ofrecer una atención igualitaria en todo el país.
La AME afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 bebés y puede provocar pérdida progresiva de fuerza muscular, dificultades para moverse e incluso riesgo de vida en los primeros años. Los especialistas destacan que la intervención temprana es clave para evitar daños irreversibles.
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El programa contará con la ampliación de la capacidad de los laboratorios del sistema de salud británico para procesar todas las muestras y posiciona a Inglaterra como uno de los países que avanzan en la detección temprana de enfermedades raras.
